烷基汞分析儀采用吹掃捕集富集，氣相色譜分離，高溫?zé)崃呀饧癈VAFS(冷原子熒光光譜法)檢測的原理。自動進樣，分析過程全部自動化，避免操作者在實驗中暴露傷害。樣品前處理簡單，一次檢測只需要25/40ml樣品(水樣)，解放人力。分析時間短，實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，可靠。不僅可以測試烷基汞，還可以測試甲基汞，全自動批量處理72位樣品，相比于其它分析烷基汞方法，其具有pg級的檢出限，滿足環(huán)境中痕量烷基汞的檢測需求，同時減少采樣量，簡化分析測試人員工作量；直接吹掃捕集的前處理方法，使得樣品前處理更快捷，無需采用其它前處理方式進行富集；雙通道交替進樣方式，分析速度速度更快，對于甲基汞的測試可實現(xiàn)7min/樣。
 

　　烷基汞分析儀試樣制備：
 

　　量取45ml樣品于60ml蒸餾瓶中，加180ul鹽酸和360ul硫酸銅飽和溶液，蓋緊搖勻，在接收瓶中加入4.5ml水和500?l醋酸-醋酸鈉緩沖溶液，搖勻。預(yù)先將加熱裝置溫度設(shè)定在130℃，用聚四氟乙烯材質(zhì)管線連接蒸餾瓶和接收瓶，確保蒸餾瓶密封。先放入蒸餾瓶進行加熱，待蒸氣進入接收瓶時再將接收瓶放入冷卻裝置，以防止接收瓶中的液體結(jié)冰。
 

　　當(dāng)蒸餾出約80%的樣品量(接收瓶中溶液體積約41ml，整個蒸餾過程持續(xù)約3h)時，停止蒸餾，此時餾出液pH值為5.0～6.0。如果樣品蒸餾量超過85%，用pH試紙檢測餾出液的pH值，如果小于5.0，則該樣品作廢。注：餾出液在分析前應(yīng)當(dāng)室溫避光保存，并于48h內(nèi)進行分析。儀器狀態(tài)確認(rèn)正常后，可以按以下配置標(biāo)準(zhǔn)曲線。